Comment prendre en charge des maladies rares ? – 23/02

Commission des affaires sociales : Examen des propositions de loi : L’avenir de la santé ; Consolidation du modèle français du don du sang ; Création d’un répertoire des maladies rares ou orphelines - Mercredi 3 octobre 2018

1ère séance : Rétablissement du pouvoir d'achat des Français ; proposition de loi visant à la création d’un répertoire des maladies rares ou orphelines - Jeudi 4 avril 2019

Commission des affaires sociales : Consolidation du modèle français du don du sang ; Création d’un répertoire des maladies rares ou orphelines - Mercredi 3 octobre 2018

3ème séance : Consolidation du modèle français du don du sang (proposition de loi) (suite) ; Création d'un répertoire des maladies rares ou orphelines - Jeudi 11 octobre 2018

Futurapolis Santé 2022 : Maladies rares et recherche

[#Reportage] Journée internationale des maladies rares : une plus grande implication du ministère de la santé attendue

Santé + : L’ARN, un guérisseur des maladies rares, avec le Dr Céline Labeyrie, le 22/03/22

Yves Lévy : « Il faut que les maladies rares, et même les maladies communes, puissent avoir accès aux progrès réalisés » en médecine génomique

Téléthon : la recherche sur les maladies rares "apporte aussi des solutions aux maladies plus fréquentes", explique la présidente de l'association

William Thay : «Cela pose une question sur le traitement des maladies rares [....]. Est-ce qu'il ne faudrait pas lancer un grand programme de recherche sur l'éradication des maladies dites génétiques dans l'Union européenne ?»

EwenLife Rare Diseases : le Netflix des maladies rares

Charcot : La moins rare des maladies rares ? Avec Pascal Bataille et Lorène Vivier pour l'ARSLA - Envie d'Agir

La Marche des Maladies rares

La solution : Ewenlife, le Netflix des maladies rares

Sur Place au CHU de Nantes : maladies rares

Diagnostic des maladies rares : beaucoup d'inconnues et des avancées

Le Téléthon va produire ses propres médicaments pour lutter contre les maladies rares

Plus Grand Plus Fort: Lysogene, la seule société au monde à développer une thérapie génique pour les maladies neurologiques rares - 13/11

CHRIS - 5 Maladies Rares & Étranges-lqH40_ROW8Y

Brigitte Macron: une dictée pour sensibiliser aux maladies rares

"Je commence à…" : atteint d'une maladie rare, Henri Sannier donne de ses nouvelles après un an et d

Elle souffre de gigantomastie, une maladie rare qui déforme la poitrine

Atteinte d'une maladie rare, Camille a parcouru 70 km à vélo pour rencontrer Kylian Mbappé

Brad Pitt atteint d'une maladie rare ? Il s'explique !

Atteinte de cutis laxa, une maladie rare qui lui vieillit le visage

Justin Bieber : quelle est la maladie rare dont est atteint le chanteur ?

Boston Dynamics: avec ce costume, le chien Spot n’a jamais été aussi réel et adorable

Le gouvernement américain met aux enchères un superordinateur ultra puissant

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On a visité l'atelier de "Modding Marius", l'homme qui répare et restaure les consoles rétro

BUSINESS 2024: pourquoi l'offre de lignes de transports pour les JO a été revue à la baisse

JO de Paris 2024: la SNCF lance une application de traduction instantanée pour équiper ses agents